≫ 

Ne daj, bože, bolesti: U Srbiji je sve više multipla skleroze, a lekovi koštaju 500 evra mesečno

Samo 12 odsto pacijenata dobija terapiju koja se primenjuje kontuinirano, najčešće do kraja života

  • 10

Uprkos tome što u dijagnostikovanju multiple skleroze ne zaostajemo za Evropom, većina obolelih od ove bolesti u Srbiji nema odgovarajuću terapiju. Neki od lekova nalaze se na listi Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, ali ni to nije od velike koristi jer se do njih teško dolazi.

Samo 12 odsto pacijenata dobija terapiju koja se primenjuje kontuinirano, najčešće do kraja života.

- Država pokriva samo lekove prve generacije, to su četiri leka. To su lekovi sa najmanjom efikasnošću - kaže pacijentkinja Jovana Trapara ističući da su drugi lekovi dostupni, ali ako za dozu koja traje mesec dana imate u džepu hiljadu evra.

Za lečenje bolesti od koje je obolelo više od 9.000 ljudi od 20 do 40 godina, u našoj zemlji postoje samo četiri leka, a u okruženju i Evropskoj uniji 15. To je visokoaktivna terapija, koja u 70 odsto slučajeva zaustavlja bolest.

Invalidska kolica mulitpla skleroza Foto-ilustracija: pixabay.com

Do 7.000 evra godišnje

- Lek može da se kupi, ali cena leka na godišnjem nivou je negde oko šest do sedam hiljada evra. To su veliki troškovi za pojedinca, za najveći broj ljudi teško dostupan. Problem sa lečenjem svakako postoji. Ako se nekih 12 do 15 odsto aktivno leči u Srbiji, onda se ostali ne leče na takav način. S druge strane, leči se samo relapsno-remitentna forma multiple skleroze. Onog momenta kada ta forma pređe u sekundarno-progresivnu formu, što je nekih 10 do 20 godina trajanja bolesti, oko 80 posto pacijenata pređe u sekundarno-progresivnu formu, za tu formu bolesti danas ne postoji lek koji bi bio ciljan za tu grupu pacijenata - objašnjava neurolog dr Nebojša Stoisavljević.

Banjsko lečenje ne bi moglo da izleči obolele, ali bi pomoglo kao rehabilitacija.

- Što se tiče banje, rehabilitacija bi verovatno pomogla, ali ono što sam ja čula je da morate da budete težak invalid i da ne možete da imate pratnju - kaže Jovana Trapara.

Jedan od uslova za lečenje: Da pacijent samostalno može da pređe 33 metara

O trošku RFZO-a može da se leči samo određen broj pacijenata, koji treba da ispune uslove. Neophodno je da imaju dva akutna stanja tokom poslednje dve godine i da su sposobni samostalno da hodaju najmanje 300 metara.

- Ukoliko neko ne može da pređe 300 metara zašto bi ga doveli u stadijum da bude u invalidskim kolicima i da ne može da pređe ni tih 300 metara? Mi lečimo samo 12 posto obolelih, a ostalih 88 posto je prepušteno prirodnom toku bolesti, a multipla skleroza je progresivna bolest i posle određenog broja godina oni će razviti neki oblik invaliditeta ukoliko ne dobiju terapiju - istakla je Ivana Bogdanović, obolela od multiple skleroze.

U Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje kažu da je broj pacijenata koji koriste lekove od 2015. do 2018. godine rastao do 18 odsto, a ove godine čak 28,6 odsto.

(Telegraf.rs / Izvor: RTS)

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Kol

    13. oktobar 2019 | 07:22

    Važno je da je promena pola o trošku države, tj. građana. Poštujući puteve tolerancije pokazujemo takvu dvoličnost da mi je muka od takvog napretka.

  • Čim završimo

    13. oktobar 2019 | 09:04

    Stadione biće para, možda čak i za lekove, stripte se još 20-30 godina...

  • Laki

    13. oktobar 2019 | 08:28

    Vucko obilazio kursumliju bice bolje.

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA