Devojčica (11) zbog retkog poremećaja ima kosu kao Ajnštajn: Zadirkivali su je, a ona je sada model

Foto: Instagram/Shilah Madison Calvert-Yin

Šila Kalvert - Jin, jedanaestogodišnja devojčica iz Melburna u Australiji je jedna od stotinak ljudi na celom svetu sa sindromom koji na srpskom jeziku čak nema ni ime. U slobodnom prevodu bismo ga mogli nazvati "sindrom ukočene kose".

Preporučujemo

Reč je o retkom genetskom poremećaju zbog kojeg je gotovo nemoguće očešljati i izravnati vlasi kose. Ljudi s ovakvom "anomalijom" uglavnom imaju plavu, "slamnatu" i neurednu kosu, a sindrom se javlja u dobi od tri meseca do 12 godina starosti.

Ova neobična devojčica je postala poznato lice na internetu kada su joj njeni roditelji otvorili profil na društvenoj mreži Instagram, sa ciljem da svetu pokažu kako se ova devojčica nosi sa različitošću i komenatarima koje joj upućuju ljudi.

Komentari su u većini slučajeva pozitivni, a uglavnom je porede sa poznatim naučnikom Albertom Ajnštajnom, jer im je kosa skoro pa identična, samo što njoj njoj stoji nedoljivo.

- Volim svoju kosu jer je jedinstvena, nije dosadna i obična kao kod drugih ljudi. Svi me prepoznaju i pamte po frizuri, to mi je fora. Mislim da bi većina mojih prijatelja htela da ima kosu poput moje - rekla je preslatka Šila.

Porodica, međutim, do pre četiri godine nije ni znala da mala Šila ima genetsku mutaciju, ali su sa jednom posetom lekaru ostanovili u čemu je reč.

Njen stariji brat Tilan je najveći Šilin zaštitnik, pogotovo kad je druga deca zadirkuju zbog neobičnog izgleda.

- Nisu samo deca problem i odrasli znaju da budu prilično neprijatni. Svi žele da joj diraju kosu bez pitanja i fotografišu je, a i komentari često znaju da budu neumesni - kaže Šilina majka Selest.

Međutim, Šila i njena porodica su celu priču preokrenuli u svoju koristi, jer devojčica sada zarađuje od modelinga i popularnosti koju je stekla. 

(Telegraf.rs)