Novac za Aniku je sakupljen: Sada je naša pomoć preko potrebna maloj Minji i bebi Oliveru da pobede

Minja Matić i Oliver Pal Gajodi boluju od teške i retke bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1

Foto: Privatna arhiva, Facebook/Oliver SMA baby

Posle tri meseca intenzivne borbe za 2,4 miliona dolara neophodnih za lek i lečenje retke i teške bolesti, mala Anika Manić (2) koja boluje od spinalne mišićne atrofije, uspela je da prikupi astronomsku svotu novca i krene na svoje najvažnije životno putovanje, u Mađarsku, gde će dobiti lek Zolgensmu.

Za njen život Srbija se ponovo ujedinila, a Anika je treće dete koje boluje od teške bolesti, za koje su humani ljudi uspeli da prikupe novac, posle Sofije Markuljević i Lane Jovanović.

Sada je naša pomoć preko potrebna maloj Minji Matić i dečaku Oliveru Pal Gajodiju, koji takođe boluju od spinalne mišićne atrofije.

Maloj Minji potrebno je još oko 500.000 dolara kako bi otišla u SAD na najvažnije životno putovanje, a dok se novac ne sakupi, ova neodoljiva devojčica mora da nastavi da radi vežbice koje su za nju bolne i naporne.

Minja je umiljata i nežna devojčica. Rodila se 6. oktobra prošle godine. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti - spinalna mišićna atrofija, tip 1.

Mala Minja Matić, Foto: Privatna arhiva

Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.

Pomozimo Minji

Slanjem SMS poruke: Upišimo 845 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human845 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90

Uplatom na devizni račun: 160600000073283743

IBAN: RS35160600000073283743

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Pomozimo malom Oliveru

Mali Oliver rođen je kao zdrava beba. Nakon mesec dana, kada su ga odveli na prvu vakcinu, doktor je primetio da nešto nije u redu sa detetom - nije pomerao ni rukice ni nogice. Upućen je u Novi Sad u bolnicu.

Nakon mesec dana hospitalizacije i brojnih ispitivanja, uspostavljena je dijagnoza. Rečeno je da Oliver boluje od smrtonosne neuromišićne bolesti - Spinalna mišićna atrofija, tip 1.

Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

Sa dva i po meseca je Oliver primio prvu terapiju. Nakon toga je bio jako slab i više vremena provodi u bolnici nego kod kuće. I sada se nalazi u bolnici, na respiratoru.

Mali Oliver, Foto: Facebook/Oliver SMA baby

Oliveru su neophodna sredstva za lečenje u inostranstvu, za genetsku terapiju, medikamente i medicinski potrošni materijal, fizikalne terapije, rehabilitacije, kao i za putne troškove i troškove smeštaja.

Ovaj preslatki mališan za 13 dana slavi svoj prvi rođendan, a lek koji se uzima jednom u životu trebalo bi da primi što pre.

Za Oliverov život bez bolesti! Budimo humani!

Pomozimo Oliveru!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 848 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human848 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732419-36

Uplatom na devizni račun: 160600000073285198

IBAN: RS35160600000073285198

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Video: Sramni potezi! Na meti kradljivaca kutije za pomoć deci kojoj je novac potreban za lečenje

(Telegraf.rs)