Iva je genetičar, a njena ćerka Minja ima retku bolest kojoj treba genska terapija: Borba porodice iz Srbije
U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević.
Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek neizlečive genetske bolesti.
Preporučujemo
Zoka je najstarija devojčica u Srbiji koja boluje od SMA, tip 1: Hitno joj je potreban novi respirator
NASLOVNE STRANE SUTRAŠNJIH NOVINA: Prelistavanje štampe za subotu, 20. decembar 2025. godine
Iva, njena majka je genetičar po struci. Zahvaljujući svom znanju i neverovatnoj istrajnosti, uspela je da uđe u saradnju sa institutom u Americi i pokrene istraživanje o prenameni postojećih lekova, ne bi li pronašla terapiju koja će pomoći ne samo Minji, već i svoj deci koja boluju od ove retke bolesti.
Za to je potrebno mnogo novca. Za to im je potrebna naša pomoć.
Budimo nečije čudo. Budimo humani.
Uključite se i vi, podržite akciju!!
SMS 1417 na 3030
Dinarski račun: 160-6000001511370-10
Devizni račun: 160-6000001511963-74
(Telegraf.rs)