Iva je genetičar, a njena ćerka Minja ima retku bolest kojoj treba genska terapija: Borba porodice iz Srbije

E. T.
Vreme čitanja: oko 1 min.
Foto: Privatna arhiva

U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević.

Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek neizlečive genetske bolesti.

Iva, njena majka je genetičar po struci. Zahvaljujući svom znanju i neverovatnoj istrajnosti, uspela je da uđe u saradnju sa institutom u Americi i pokrene istraživanje o prenameni postojećih lekova, ne bi li pronašla terapiju koja će pomoći ne samo Minji, već i svoj deci koja boluju od ove retke bolesti.

Za to je potrebno mnogo novca. Za to im je potrebna naša pomoć.

Budimo nečije čudo. Budimo humani.

Uključite se i vi, podržite akciju!!

SMS 1417 na 3030

Dinarski račun: 160-6000001511370-10

Devizni račun: 160-6000001511963-74

Link za donacije je ovde.

(Telegraf.rs)