MONSTRUOZNA SUDBINA: Zbog retke bolesti mu glava, noge i ruke neprestano rastu (FOTO)(VIDEO)

Sain Mumtaz pati od retke bolesti, od Proteuovog sindroma. Želja mu je da pronađe lek kako bi ostvario ljubavnu vezu ali i radio ono što oduvek želi - da vodi posao sa rikšama

  • 0

Pakistanac Sain Mumtaz (22) boluje od retkog Proteusovog sindroma i očajnički traga za lekom kako bi napokon mogao da ostvari ljubavnu vezu. Zbog bolesti ima ogromnu glavu, ruke i noge, a neki delovi tela mu ne prestaju da rastu. Stanovnici predgrađa Lahorea prihvatili su njegov izgled, ali  zbog svog stanja ima i drugih zdravstvenih problema. Njegovi prijatelji i porodica su odlučni da otkriju lek za Sainovu bolest.

- Ovakav sam od rođenja. Moje lice, ruke i noge su puno veći nego kod drugih ljudi i nisam kao ostala ljudska bića. Svi članovi moje porodice su normalni. Sve razumem i mentalno sam zdrav, ali su pre ljudi od mene bežali. Nadam se da ću se izlečiti i naći ženu koja će me voleti - rekao je Sain.

Kaže kako ga sada svi zovu prijateljem.

Lekari veruju kako Sain pati od posebne vrste Proteusovog sindroma, istog koji je zadesio i ''čoveka slona'' Džozefa Merika. Poslednji put bio je kod lekara kada je bio dečak ali tada su mu samo rekli dijagnozu i dodali kako ništa ne mogu da učine. Ukoliko se ustanovi da je reč o nekom poremećaju rasta, ima nade za izlečenje.

- Želimo da otkrijemo šta nije u redu sa njim. Sain se nada boljem, a želja mu je da vodi posao sa rikšama i da nađe ženu - rekao je njegov otac Vazir Ali.

(I. D./ Foto: VietGiaTri.com)

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA