Ne oklevajte da pošaljete SMS za malu Lanu. Ona se smeška, ali bolest preti da zaustavi svaki pokret

Cena leka je atronomska - čak 2,4 miliona dolara

Mala Lana Jovanović sa osmehom dočekuje svaki novi dan. Ali, svi koji se bore za to da njen osmeh ne obriše podmukla bolest, strahuju da bi svaki dan mogao da bude izgubljen, ako se ne prikupi dovoljno sredstava za njeno lečenje.

Preporučujemo

Bolest je neumoljiva - mala Lana ima spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), progresivnu bolest sa užasnom prognozom, ali za koju postoji lek. Reč je o istoj dijagnozi koju ima i Sofija Markuljević, a za čije lečenje je novac posle maratonske borbe prikupljen.

Cena leka je atronomska - čak 2,4 miliona dolara, a uzima se samo jedna doza. Uslov je da to bude pre navršene druge godine života, a Lanini rodielji Aleksandra i Dimitrije strpljivo čine sve što mogu da novac obezbede do Laninog prvog rođendana, koji je 3. novembra.

Za Lanu se bori i mali Lazar, koji ima samo 4 godine i već dobro zna šta je to bolest, iako se ona još ne vidi na prvi pogled, jer Lana je bebica koja se radosno smeje. Ali, SMA preti da joj oduzme moć pokreta i da nikada ne prohoda.

- Pomozite mojoj seki da ozdravi i da trči sa mnom i da može da skače i da može da vozi sa mnom bicikl - pričao je u dahu pred mikrofonm i kamerom vojvođanske televizije.

Spinalna mišićna atrofija, tip 1, koji ima i Lana, veoma je opaka i smrtonosna bolest za bebe. One nikada ne mogu čak ni da dođu do stadijuma kada samostalno sede. Njima je u kasnijoj fazi potrebna i sonda za hranjenje, aparati za disanje, pa i aparat za kašljanje.

Na kraju, nastupa totalna paraliza, a beba više ne može ni da se osmehne. Uz pomoć mehaničke ventilacije deca sa ovom bolešću mogu da žive i duže od dve godine, ali zahtevaju stalnu i intenzivnu negu.

Sve detalje o ovoj bolesti možete videti i na sajtu SMA Srbija.

Podrška Sofijinih roditelja

Mala Sofija Markuljević čeka svoj lek, za nju je novac prikupljen. Dani prolaze i svaki je prilika da se i vi priključite i pomognete Lani slanjem SMS-a ili uplatom na račun.

Sofijini roditelji podržali su Lanine i pozvali sve koji su hteli da pomognu njihovoj ćerki, dar namene Lani i pomognu u njenoj borbi.

- Molimo sve ljude koji su nastavili da prikupljaju novac za Sofiju u kutijama preusmere novčana sredstva na račun male Lane Jovanović koja boluje od iste bolesti kao i naša Sofija. Molimo vas da, ukoliko ste u mogućnosti, nastavite da prikupljate novac za Lanino lečenje jer je ona tek na početku svoje borbe. Hvala svima. Za Lanu! - napisali su Sofijini roditelji.

Kako pomoći Lani

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130

IBAN: RS35160600000006991130

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

(Telegraf.rs)