• 1

Za malu Lanu sakupljeno 1,7 miliona dolara: Fali još 700.000, a preslatka beba se i dalje oseća loše

, Telegraf

Lana Jovanović je desetomesečna devojčica kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija

  • 1
Lana Jovanović

Foto: Facebook/ Aleksandra Jovanovic

Porodica bebe Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, i kojoj je potreban lek od 2,4 miliona dolara, objavila je da je do sada za život njihove princeze sakupljeno 1,7 miliona dolara. Dobar pomak, ali je za osmeh ove lepotice potrebno još 700.000 dolara. Idemo, Srbijo... 

Lana se poslednjih dana oseća loše. Iako se dobri ljudi trude da joj skupe novac za jedan od najskupljih lekova na svetu, vreme Lani izmiče.

Njena mama Aleksandra ne odvaja se od svoje ćerkice, naročito ne u ovim trenucima kad je Lani loše.

Nedavno je na Fejsbuku objavila status, koji tera suze na oči.

Spavaj milo mamino čedo. Nadam se da sanjaš neke lepe snove i da u njima nema bolnice i nema bolesti i aparata. Već da lepo dišeš i zveckaš zvečkicama. Smeješ se.

- Nije ti dobro još uvek... već koliko dana traje tvoja borba. Umorna si i sve te boli. Pomozi Bože mojoj princezi da je ovo prođe, pomozi joj da ozdravi i da je više ne boli.

- Meni snage ponestaje, slomljena sam na hiljade komada, ali tebi se smejem, izvini ako nekada vidiš neku suzu, ali jače je od mene.

Lana Jovanović je desetomesečna devojčica kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, tip 1. Lek za ovu bolest i Laninu budućnost postoji, ali košta više od 2 miliona dolara. Ista suma već je prikupljena za Sofiju Markuljević, koja boluje od iste bolesti.

Lana je među 34 pacijenta u Srbiji, koji primaju lek spinrazu, terapiju dostupnu o trošku države od 2018. Spinraza usporava bolest i značajno pomaže, ali Lanini roditelji sa velikom nadom gledaju u novu gensku terapiju, nedavno registrovanu u Evropi. Ona košta 2,1 milion dolara. Reč je o leku "Zolgensma".

Nasmejana beba pri rođenju ocenjena je desetkom. Do drugog meseca ništa nije ukazivalo na to da se razlikuje od svojih vršnjaka. Roditelji su primetili da ne mrda nogicama, da su slabo pokretne, a kada su je stavljali na stomak, nije mogla da odigne glavicu od podloge. To su bili prvi znaci.

 
 
 
Погледајте ову објаву у апликацији Instagram

NEMA JOŠ PUNO DO CILJA! IDEMOOOOOOOOOOOO!!!! USPEĆEMO ZAJEDNO! ✊ 🇷🇸 SMS 8️⃣0️⃣8️⃣ 👉 3️⃣0️⃣3️⃣0️⃣ ❤️❤️❤️ 🇧🇦 ☎️ M:TEL 👉1️⃣4️⃣5️⃣7️⃣ 🥰 🙏

Објава коју дели Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) дана

Krenule su posete lekaru, ispitivanja i najzad dijagnoza. Terapija koju je primila već dve nedelje kasnije i obavezne vežbe pet puta dnevno, zaslužne su što Lana i dalje može samostalno da guta i diše.

Lani možemo da pomognemo na sledeće načine:

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130
IBAN: RS35160600000006991130
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

I preko sajta Pomoć za Lanu.

(Telegraf.rs)

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Goga

    Gde je drzava da pomogne?Bitno da politicarI pune svoje dzepove a mi obicni smrtnici prepusteni sami sebi...Lanice draga, iskreno se nadam da ces sve ovo prebroditi i da ces vrlo brzo poceti da zivis jedan normalan zivot.Zelim ti svu srecu ovog sveta❤️

Preporuka sa Weba

by Content Exchange

Google preporuke

Najnovije vesti

Dozvoljavam da mi Telegraf.rs šalje obaveštenja o najnovijim vestima