≫ 

Gaša do 25. maja treba da skupi 800.000 evra: "Rok je prošao, svaki dan je važan za uzimanje leka"

Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030

  • 8
Gavrilo Đurđević Foto: Privatna arhiva

Vremena je sve manje za malenog Gavrila Đurđevića, osmomesečnu bebu koja boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, a koji što pre treba da primi najskuplji lek na svetu - Zolgensmu. Ipak, sada se ukazala šansa da Gaša dobije terapiju već početkom jula.

Kako njegova majka Nevena Đurđević kaže za Telegraf.rs, bolnica iz Mađarske obratila im se saopštenjem da postoji slobodan termin - 25. maj, kada bi mali Gaša mogao da ode kod njih na lečenje. Ipak, put do Zolgensme za ovog dečaka predivnih kestenjastih očiju je dug - potrebno je da za veoma kratko vreme sakupi 800.000 evra.

Njegovi roditelji ističu da žele da veruju kako je ovu svotu novca ipak moguće sakupiti do kraja maja, jer je, kako ističe dečakova majka, Gaši svaki dan važan.

- Ukoliko bi otišao krajem maja, tamo bi morale da se urade najpre sve analize, da se utvrdi da je njegovo stanje dovoljno dobro da može da primi terapiju Zolgensmom - navodi Nevena.

Kako kaže, sve to bi trajalo sigurno nedelju do nedelju i po dana, te bi Gaša Zolgensmu dobio početkom juna.

Do terapije je potrebno još 800.000 evra, ali su njegovi roditelji optimistični.

- Ukoliko ne sakupimo novac do kraja maja, sledeći termin za dobijanje terapije biće kraj jula, možda avgust. A lekari insistiraju na tome da se lek primi što pre - kaže Nevena.

Kako dodaje, najviše joj smeta kada je ljudi pitaju do kad je rok.

- Rok je odavno prošao jer Zolgensma mora da se primi što pre kod dece koja boluju od spinalne mišićne atrofije. Tu je svaki dan važan. Svaki moto neuron koji izumre, Zolgensma ga ne oživljava, ali će sačuvati svaki koji je živ, to je ono što su nam lekari objasnili - ističe naša sagovornica.

Nevena ističe da će ti Gašini mišići koji su u funkciji, odnosno koji su sačuvani, a nemaju snage, jačati jer će proteini dolaziti do njih i hraniti ih.

- Zolgensma će obavljati funkciju gena koje on nema - objašnjava naša sagovornica.

Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95

Uplatom na devizni račun: 160600000084402853

IBAN: RS35160600000084402853

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Video: Maleni Gavrilo: Moj tata zna kako su moje ručice slabe, kako se moje nogice ne mrdaju

(Telegraf.rs)

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Gaga

    19. maj 2021 | 10:51

    Ne znam da li na svetu postoji jadniji zdravstveni sistem od naseg

  • Bojan

    19. maj 2021 | 12:25

    Neka neko pozajmi ostatak novca koji je potreban, drzava, ko god, pa cemo vratiti kad skupimo!

  • Mile

    19. maj 2021 | 11:57

    Gašo brate ne damo te !!

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA