"Celo telo i biće mi gori koliko je HITNO, sada bih potrčala u Ameriku": Potresan apel majke malog Martina

Foto: privatna arhiva

Martin Lav Nikolić (1) jedina je beba u Srbiji koja ima Šinzel-Gidionov sindrom, a na celom svetu takvih je oko 50. Roditelji se bore svim silama da svom detetu obezbede lečnje, ipak, za to smo im potrebni svi mi. Njegova majka Aleksandra, na sve moguće načine pokušava da dopre do građana Srbije, a ovoga puta objavila je najpotresniji apel.

Aleksandra svoju priču započinje prisećajući se jednog opisa razlike između reči "hitno" i "bitno". Ipak, nijedana jedina definicija ne opisuje situaciju u kojoj se nalazi mali Martin. Stvari koje su drugima bitne, njoj nažalost, nisu ni na kraj pameti. Jedino što je u isto vreme i hitno i bitno, jeste da Martin dobije terapiju.

Preporučujemo

- Naletela sam slučajno na neku objavu na instagramu gde se objašnjava kako da ljudi prave razliku između HITNOG i BITNOG. I daju oni primer: "Zamislite da imate puno kućnih obaveza, a dete hoće u šetnju. Vama je bitno da završite taj posao, pa šetnja ostaje za kasnije. A onda osetite da dete ima temperaturu i HITNO ga odvedete kod lekara, zabrinuti za njegovo zdravlje. Ono što je bilo bitno, prestaje to da bude..." Ostala mi je, nakon ovih reči, neka gorka knedla u grlu. "Gde smo mi u tom opisu?", pitam se sve vreme. Gde se svrstavaš kada ti ništa drugo nije bitno, čak ni sopstveno zdravlje, karijera... kućni poslovi ponajmanje... Kada ti pod nogama gori koliko je HITNO i koliko je BITNO u isto vreme... Kada si, kao kandžama, zarobljen i ne možeš da mrdneš ni na koju stranu - jer nemaš para, nemaš sredstva, nemaš mogućnosti... A dete ti je bolesno - pita se Aleksandra.

Objašnjava da hitnost podrazumeva trenutnu akciju, ali Aleksandra u ovom trenutku, bez nas to ne može. Iako bi svim silama htela, nema način da svoje dete odvede na lečenje, jer novčana sredstva za Martina nisu sakupljena.

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 A post shared by Za Martinovo pravo na život! (@za_martinovo_pravo_na_zivot)

- I vičeš na sav glas da je HITNO! Kroz suze govoriš koliko ti je BITNO.. I umesto da "Hitno je!", kao u primeru, aludira da se odmah pakuješ i ideš da pomogneš svom detetu... ti moraš da sediš i da čekaš da se (za tebe) nenormalna suma novca sakupi - kako bi u spasenje krenula sa svojim detetom u naručju. Potrčala bih u tu Ameriku SADA, da mogu! Celo telo i biće mi vrišti koliko je HITNO! - naglašava ova majka.

Aleksandra je sigurna da su svi oni koji znaju za slučaj njenog sina osetili hitnost koju oseća i ona. Da su ga privoleli kao svog, i da će na vreme uspeti da prikupi novac da mu pomogne.

- I sigurna sam, zbog svega toga, da ćete preneti svetu koliko je "HITNO I BITNO" da se novac sakupi što pre. Baš tako prenesite svima koje znate i zamolite ih da doniraju koliko mogu. I zahvalite im u moje ime - apelovala je ona.

Podsetimo, Martinovi simptomi bolesti pojavili su se već prvog dana njegovog života, iako su roditelji tačnu dijagnozu dobili sa njegovih jedanaest navršenih meseci.

Martin Lav je rođen u 38. gestacijskoj nedelji trudnoće, a po rođenju je zbog respiratornog distresa i sumnje na urođenu srčanu manu hospitalizovan na Institutu za majku i dete. Ustanovljeno je da ima otvoren duktus, plućnu hipertenziju, umanjene bubrege, generalizovanu hipotoniju, kao i neonatalne konvulzije.

Šinzel-Gidionov sindrom je teško stanje koje utiče na mnoge sisteme tela, a znaci i simptomi ovog stanja uključuju karakteristične crte lica, neurološke probleme i abnormalnosti organa i kostiju.

Da Martin HITNO dobije šansu za bolji život: 

Upišimo 1503 na 3030

Uplatimo na dinarski račun: 160-6000001670866-23

Skeniranjmo NBS IPS QR koda na mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

Uplatimo na devizni račun: 160-6000001671337-65

IBAN: RS35160600000167133765

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Instrukcije za plaćanje

(Telegraf.rs)