Đurđina (19) ima nepredvidljivu retku bolest: Od trećeg meseca je muče epileptični napadi i podrhtavanje ruku

Đurđini Damnjanović (19) je ubrzo nakon rođenja uspostavljena dijagnoza tuberozna skleroza (dg. Q85.1 sclerosis tuberosa), multisistemska bolest do koje dolazi mutacijom gena.

Spada u retke bolesti, krajnje je nepredvidljiva jer je svaki oboleli različito zahvaćen bolešću od vrlo blagih simptoma do potpune nefunkcionalnosti i teške mentalne retardacije.

Preporučujemo

Đurđina od trećeg meseca po rođenju ima epileptične napade koji su malo blaži nego što su bili. Napade ima više puta nedeljno. Ima podrhtavanje ruku.

Za dalje lečenje je potrebno da Đurđina što pre ode na operativno lečenje u inostranstvu zbog čega je potrebna pomoć svih humanih ljudi u vidu donacija.

Foto: Budi human

Sredstva su potrebna za operativno lečenje, lekove, suplemente, rehabilitacije, laboratorijske analize, specijalističke preglede, putne troškove i troškove smeštaja u toku lečenja.

Đurđini možemo da pomognemo putem Fondacije "Budi human":

Kako se navodi na sajtu fondacije, Đurđini je potrebno 5.800.000 dinara.

Upiši 1903 i pošalji SMS na 3030

Jednokratna pomoć 200 RSD

Uplatom na dinarski račun:

160-6000002376216-28

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

*Pristupite preko vaše mBanking aplikacije i skenirajte kod sa ekrana. Iznos je podešen na 1000 RSD, a korekcija iznosa se može uraditi u samoj aplikaciji.

Uplatom na devizni račun:

160-6000002377896-32

IBAN:

RS35160600000237789632

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

Instrukcije za plaćanje

(Telegraf.rs)