Sakupljeno 30 miliona dinara za lečenje preslatke Sare: "Hvala svima, divni ljudi"

Sara Nikolić Foto: Privatna arhiva

Sa samo tri meseca Sari Nikolić (3) postavljena je dijagnoza TSC tuberozna skleroza, zbog koje ima preko 17 tumorskih promena na mozgu, promene na očnom dnu desnog oka i višestruke promene na koži trupa, lica i poglavine. Zahvaljujući divnim, humanim ljudima sakupljen je novac za lečenje male heroine.

Preporučujemo

Kako je objavljeno na Fejsbuk stranici "Licitiraj za život" sakupljeno je 30 miliona dinara za preslatku Saru.

- Drugari imamo zadovoljstvo da vas obavestimo da je za malu Saritu prikupljen novac za lečenje i terapije u Hjustonu. Hvala svima divni ljudi. Hvala svakom ponaosob koji ste sa nama tome doprineli. Sari želimo sreću i brzo ozdravljenje. Budite ponosni na ono sto činite za druge, jer to su velika dela... Idemo dalje - navedeno je na stranici.

Sarina bolest

Malena Sara rođena je kao zdravo dete iz uredne trudnoće. Sa samo tri meseca je dobila prvi epileptički napad nakon čega je postavljena teška dijagnoza.

Tuberozna skleroza je multisistemska bolest do koje dolazi mutacijom gena. Spada u retke bolesti, neizlečiva je i krajnje nepredvidiva jer je svaki oboleli različito zahvaćen bolešću. Od gotovo neprimetnog stanja do potpune nefunkcionalnosti i teške duševne zaostalosti koja veoma često može biti praćena dobroćudnim i zloćudnim tumorima na svim organima.

Sarin slučaj, nažalost, pripada težem obliku. Opercija tumora na mozgu za nju predstavlja jedino rešenje.

U februaru devojčica je bila životno ugrožena.

Zahvaljujući lekarima i volji za životom uspela je da preživi. Sad su joj humani ljudi omogućili da ode na lečenje u inostranstvo. 

Sara Nikolić je jedna od brojne dece za koju je skupljen novac za lečenje. 

Za njih je 2020. godina pobeda života

Sofija Markuljević (1) iz Beograda, kojoj su lekari dijagnostifikovali spinalnu mišićnu atrofiju tip 1, retku i tešku bolest, jedna je od prvih čiji nas je pogled razoružao i ujedinio naša srca.

Posle nekoliko meseci humanih akcija, 2,4 miliona, koliko joj je bilo neophodno da ode na najvažnije životno putovanje u Sjedinjene Američke Države, bila su prikupljena.

Posle Sofije, na lečenje smo uspeli da pošaljemo i malenu plavooku Lanu Jovanović (1) koja boluje od iste, opake bolesti. Kada je njena majka Aleksandra Jovanović poslala tu najvažniju, najsrećniju poruku sa najlepšom vesti koju smo mogli da čujemo tog dana, suze radosnice slile su se niz lice ogromnog broja ljudi koji je mesecima licitirao "od igle do lokomotive", samo da predivna devojčica Lana pobedi u svojoj najvažnijoj životnoj bitki.

A onda je red stigao na dvogodišnju devojčicu Aniku Manić. I njena je dijagnoza bila ista - spinalna mišićna atrofija tip 1.

Posle Anike, dušu i srce dali smo za malu Minju Matić, malu "trepušku", kako su je nazvali ljudi čija je srca svojim predivnim očima i dugim trepavicama, osvojila ova devojčica.

Septembra prošle godine osvanuo je dan koji nas je ponovo obradovao. Dečak Bogdan Gicović, koji je imao rak male karlice - ozdravio je, kako je njegova majka navela, preko noći!

(Telegraf.rs)