"Jak je ko mora, ko nema izbora": Irena ima sina sa autizmom, ćerku koja je rano odrasla i samo jedan strah
Majka iz Bora se duže od devet godina bori za izmene zakona o socijalnoj zaštiti, kojima bi se omogućila pomoć namenjena roditelju
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Majka deteta sa autizmom
Sve države u okruženju imaju Zakon Roditelj-Negovatelj osim Srbije. Šta se koš čeja? 10 godina je ovo u proceduri. Država jos uvek nema Registar autističnih osoba, kad nas prebroje neće im biti dobro. Oko 40-60.000 je autističnih u Srbiji. Za autizam ništa ne ide na recept, defektološki tretmani su skupi, potrebni svakodnevno, izostaje rana intervencija ili je na bednom nivou, nema termina. Šta će biti sa decom kada roditelji više ne budu mogli da ih neguju?
Тања
Пуно подршке овој мајци и свима који деле њене муке да оствари промену закона!
Sanja
Nadam se i sama da će ovaj zakon biti usvojen, nadam se zbog svih nas koji prolazimo kroz sve isto kao ova divna žena.