Srce dao za malog Lea (8)! Ivica Tasić vozio od Subotice do Ostroga i nazad! Dečak ima šansu za život!

Veliki humanista, ultramaratonac i sportista Ivica Tasić stigao je danas u Suboticu. On je na svom biciklu prevezao relaciju Subotica - Ostrog - Subotica, ali s posebnim razlogom!

Ova humanitarna vožnja namenjena je prikupljanju sredstava za obolelog dečaka Lea Milića. Leo je rođen 2017. a sa pet godina mu je utvrđena bolest, dijagnostikovana kao Vulto van i Ticercolins - dva veoma retka sindroma za koje trenutno ne postoji adekvatan lek. Pored rada sa mnogim terapeutima išao je i na transplantaciju matičnih ćelija u inostranstvo... On je završio prvi razred osnovne škole po posebnom programu.

Preporučujemo

Foto: Privatna arhiva

Ivica Tasić je učestvovao u brojnim humanitarnim akcijama za mnoge obolele za koje su sredstva skupljana putem SMS poruka i sponzora trčeći po nekoliko stotina kilometara. Ovoga puta odvozio je novu humanitarnu akciju i u Manastiru Ostrog se pomolio za zdravlje malog Lea.

Prikupljanju sredstava, pored donatora priključio se i Savez boraca Srpski ratnici, sa predsednikom Vojom Borovnjakom, ratnim vojnim invalidom i humanitarnim radnikom. Sa potpredsednikom Udruženja Dejanom Tanasijevićem dočekali su Ivicu Tasića ispred hrama SV.Marka.

Zahvalni smo što postoje dobri ljudi dobrog srca koji su spremni da pomognu u nevolji. Posebno boli kada lečenje treba pružiti deci", navode iz Udruženja veterana.

Podsetimo, Leo Milić (5), koji boluje od dva retka sindroma, krajem prošle godine krenuo je na terapije matičnim ćelijama koje su već dale pozitivne efekte.

Sindromi "Teacher Collins" i "Vulto-van Silfout-de Vries" su dve izuzetno retke bolesti. Učestalost prve je 1:50 hiljada, dok sa dijagnozom druge u svetu živi svega 27 ljudi. Naš petogodišnji sugrađanin Leo Milić živi sa obe dijagnoze i verovatno je jedinstveni slučaj u svetu.

- Obe bolesti su neizlečive, dovode do logoretardacije, do promena u strukturi lica, do anomalija mozga i zuba, do poremećaja govora i ponašanja - počinje priču Aleksandra Milić majka petogodišnjeg Lea - Informacija o ovim bolestima kod nas gotovo da nema, a ni u inostranstvu nema dovoljno. Lek još uvek nije pronađen, a mi se nadamo čudu. Pošto je najverovatnije jedini u svetu koji boluje od obe bolesti, bivši suprug i ja ćemo slati krv u Ameriku i naučnici će na osnovu toga da rade studiju. Nadamo se da će uspeti da pronađu lek koji Leu može pomoći.

Za sada, jedina mogućnost je da se, kroz brojne tretmane i terapije, tok bolesti uspori, a terapija matičnim ćelijama pokazala se kao uspešna.

- Leo je do sada primio dve doze. Već posle prve primetili smo pozitivne promene. Moje dete nije imalo suze, a nakon prve terapije konačno su počele da mu se slivaju niz lice. Počeo je više da šeta i zainteresovao se za igralište. Znate, on nije mogao dugo da bude na jednom mestu, a sada dugo sedi na ljuljašci, sam se oblači, brbljiviji je i govor mu je razumljiviji i čistiji - navodi Aleksandra - Matične ćelije treba da prima na svaka tri meseca, do sada je primio dve doze.

(Telegraf.rs)