Trka sa vremenom za dečaka iz Tutina: Sve to teško pada, teško, mnogo teško, Anel ne može ni da trči

A. G.
A. G.    
Čitanje: oko 2 min.
  • 0

Dvanaestogodišnji Anel Selmanović iz Tutina vodi najvažniju bitku svog života. Nakon dijagnoze Dišenove mišićne distrofije, jedinu nadu predstavlja genska terapija u inostranstvu, ali je za to potrebno prikupiti ogromnu sumu novca. Svakog dana mu je od presudne važnosti, jer se bolest sada nalazi u fazi ubrzane progresije, kada mišići sve brže slabe, a vreme postaje njegov najveći protivnik.

Kada mu je pre dve godine dijagnostikovana Dišenova mišićna distrofija, Anel Selmanović, dečak iz Tutina, imao je samo 10 godina.

- U jednom trenutku sve stane, ne znaš šta ćeš, kuda ćeš, sve to teško pada, teško, mnogo teško - kaže Dževat Selmanović, Anelov otac.

Iz dana u dan njegovi mišići postaju sve slabiji, a bolest polako ograničava detinjstvo koje je tek počelo.

- Ne mogu, teško mi je da trčim. Ranije sam mogao - kaže Anel.

Vest da njihovo dete boluje od retke i teške bolesti zauvek je promenila život porodice Selmanović. Ipak, Anelova hrabrost i osmeh daju snagu i njemu i njegovim roditeljima da ne odustaju.

- On ide bez straha, on lavovski ide, hrabar je u tome, tako da nema problema s tim - kaže Anelov otac.

 

Nada postoji. Prema rečima lekara, genska terapija koju bi Anel primio u Dubaiju mogla bi da zaustavi dalje napredovanje bolesti.

- U tom trenutku pomisliš da to ne može da se skupi, ali uz pomoć dobrih ljudi, koji će pomoći, sigurno može. Mi smo već počeli akciju prikupljanja tog novca - kaže Anelov otac.

Zato je svaki dan dragocen. U ovoj borbi Anel i njegova porodica nisu sami. Humani ljudi već su pokrenuli akciju prikupljanja sredstava sa verom u srećan ishod.

- Tri miliona dolara zaista jeste veliki iznos i mnogi će pomisliti da je to nemoguće. Ali verujem da, ako je Alah odredio da dođemo do leka za ovo dete, taj novac ćemo brzo prikupiti - kaže Selma Hasić, humanitarna aktivistkinja.

Za Anela je svaki dan od velike važnosti. Cifra od dva miliona i devetsto hiljada dolara nije obeshrabrila dobre ljude koji žele da pomognu. Akcija prikupljanja pomoći uveliko je u toku.

(Telegraf.rs/RTS)

Video: Važno upozorenje jedne mame: "Ako i dalje misliš da se ne može desiti tvom detetu..."

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA