Prikupljeno neverovatnih 2.500.000 evra za lečenje malog Anela (12)

Humanitarna akcija pokrenuta za lečenje malog Anela Selmanovića iz Tutina završena je s izuzetnim uspehom. Zahvaljujući solidarnosti i humanosti meštana, ali i ljudi iz dijaspore širom Evrope i Amerike, prikupljeno je neverovatnih 2.500.000 evra potrebnih za njegovo lečenje.

Brojni pojedinci, organizacije i građani uključili su se u akciju donacijama, deljenjem apela i organizovanjem humanitarnih događaja, čime su dali svoj doprinos ovoj plemenitoj misiji.

Preporučujemo

Posebnu zahvalnost zaslužuje Sead Bihorac iz Novog Pazara, koji je bio jedan od glavnih pokretača akcije. Njegovo neumorno zalaganje, stalni apeli i organizacija prikupljanja pomoći motivisali su veliki broj ljudi da se uključe i podrže ovu inicijativu. Njegova energija i istrajnost pokazali su koliko pojedinac može učiniti kada ima jasnu viziju i želju da pomogne.

Ogroman doprinos uspehu akcije dala je i Opština Tutin na čelu sa predsednicom Selmom Kučević, koja je zajedno sa svojim timom pružila značajnu podršku i aktivno učestvovala u realizaciji humanitarne kampanje. Takođe, veliki doprinos dao je i humanitarac Hajriz Brčvak, koji je još jednom pokazao svoju humanost i spremnost da pomogne kada je najpotrebnije.

Ova humanitarna priča ostaje snažan primer kako zajedništvo i solidarnost mogu promeniti nečiji život. Prikupljena sredstva od 2.500.000 evra pružaju nadu za uspešno lečenje malog Anela i bolju budućnost za njega i njegovu porodicu, prenele su Tutinske novine.

Podsetimo, dečak boluje od Dišenove mišićne distrofije, a gensku terapiju trebalo bi da primi u Dubaiju.

U Srbiji sa Dišenovom mišićnom distrofijom (DMD) živi oko 200 dečaka i mladića koji se svakodnevno suočavaju sa progresivnim gubitkom mišićne snage, od otežanog ustajanja i penjanja uz stepenice do gubitka pokreta koji podrazumevaju jednostavne radnje, poput samostalnog držanja čaše u ruci.

Pedijatar iz Instituta za majku i detete "Dr Vukan Čupić", Gordana Kovačević rekala je ranije za Tanjug da se prvi znaci Dišenove mišićne distrofije obično javljaju između treće i pete godine života, kada dete nespretno hoda, ima poteškoća pri penjanju uz stepenice ili ustajanju sa poda, a ponekad se primeti i hod na prstima ili naglašeni listovi nogu.

S obzirom na to da su simptomi bolesti na početku nespecifični, dijagnoza Dišenove mišićne distrofije se često postavlja sa zakašnjenjem.

"Od uočavanja prvih simptoma do upućivanja neurologu prođe u proseku oko dve godine. Rana dijagnoza je ključna za pravovremenu primenu mera standardne nege, pružanje adekvatnog genetičkog saveta porodici, kao i blagovremenu primenu terapija koje mogu da usporе progresiju bolesti i očuvaju mišićnu snagu, dok se ne razvije lek koji u značajnoj meri menja tok bolesti", objasnila je Kovačević.

(Telegraf.rs)