Nova podrška države obolelima predstavljena uoči Svetskog dana multiple skleroze

Društvu MS Srbije, koje je organizovalo danas, uoči Svetskog dana multiple skleroze, "MS inkluzivni dan" u prostoru Ekspo Plejgraund u Beogradu, ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja Milica Đurđević Stamenkovski uručila je ugovor o finansiranju i podršci za 2026. godinu u iznosu od 13,5 miliona dinara, a čelnici instutucija predstavili su dosadašnji napredak i buduće korake u poboljšanju lečenja ove bolesti u Srbiji.

Đurđević Stamenkovski je na konferenciji za medije u okviru "MS inkluzivnog dana" istakla da je prema nezvaničnoj evidenciji obolelih od multiple skleroze u Srbiji oko 9.000, i dodala da ministarstvo nastoji da te brojke budu daleko preciznije da bi se ispravno postavili temelji budućih politika osnaživanja osoba sa invaliditetom.

Preporučujemo

"Zato ćemo ove godine usvojiti prvi put, po mom skromnom sudu, istorijski zakon - Zakon o registru osoba sa invaliditetom, kako bismo imali jasno formatiranu i preciznu evidenciju koju će ministarstvo voditi i koja će omogućiti da svaka osoba sa invaliditetom u Srbiji ima svoju legitimaciju", rekla je Đurđević Stamenkovski.

Dodala je da ta legitimacija treba da bude izvor identifikacije i prava osoba sa invaliditetom, i da se intenzivno radi na tome da zakon što pre počne sa primenom kada ga usvoji Narodna skupština.

"Vaš duh je dovoljno snažan da je svima nama bio inspiracija da se borimo da ove godine ministarstvo ima i veći budžet za podršku savezima i udruženjima", poručila je ministarka okupljenim osobama obolelim od multiple skleroze i njihovim članovima porodica.

Precizirala je da budžet za 2026. namenjen podršci projektima saveza i udruženja osoba sa invaliditetom iznosi 500 miliona dinara, što predstavlja povećanje od 11 odsto u odnosu na 2025.

Kao konkretan primer dodatne podrške navela je da će ministarstvo obezbediti sredstva za banjsku rehabilitaciju za 75 obolelih od multiple skleroze.

Dodala je i to da ministarstvo za rad, boračka i socijalna pitanja već 22 godine podržava psihosocijalno savetovalište za obolele od ove bolesti, i istakla da je za podršku društvima MS Srbije i Vojvodine u 2026. ministarstvo ukupno izdvojilo 18 miliona dinara.

"Suština inkluzije je da budemo na okupu. Inkluzija je mnogo više od parole, ona je stil života", istakla je Đurđević Stamenkovski.

Ministarki je zahvalila predsednica Društva Multiple skleroze Srbije Jasmina Brajković i rekla da inkluzija nije važna samo za obolele i njihove porodice, već i za širu zajednicu, jer zajednica zasnovana na razumevanju i podršci doprinosi stvaranje ravnopravnijeg društva za sve.

Direktorka Univerzitetskog kliničkog centra Srbije Jelena Drulović rekla je da se danas, zahvaljujući velikoj državnoj podršci, MS u Srbiji leči na najbolji mogući način kao što se leči i u SAD, Kanadi, zemljama Zapadne Evrope.

"Lečenje ove bolesti bilo je vrlo ograničeno do 2020. godine. Sada za svakoga, kod koga se postavi dijagnoza, u mogućnosti smo da u sledećih mesec dana obezbedimo najadekvatniji lek", rekla je Drulović.

Istakla je takođe da je kod ove bolesti važno određivati personalizovanu terapiju za svakog pacijenta zbog čega je posebno bitan blizak odnos između obolelog i lekara.

Najavila je da očekuje da će u UKCS u septembru biti otvoren multidisciplinarni centar za multiplu sklerozu i srodne bolesti.

U ovom centru, prvom te vrste u regionu, pacijentima će biti dostupni neurolozi, ali i specijalisti fizikalne medicine, psiholozi, endokrinolozi i urolozi, navela je ona.

Naglasila je da će pacijenti u centru imati pristup savetovanju o planiranju porodice, što je posebno važno jer od multiple skleroze najčešće obolevaju osobe između 20 i 40 godina, posebno žene.

"Ove žene mogu da rađaju, naravno, muškarci mogu da budu očevi, uz adekvatno vođenje trudnoće, uz adekvatno vođenje terapije za multiplu sklerozu, sve može da se sprovede", rekla je Drulović.

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić naglasila je da MS predstavlja izazov ne samo za pacijente, već i za njihove porodice, ali i ceo sistem.

Ipak, ističe da je Srbija dodavanjem tvz. inovativnih lekova za tretman ove bolesti, sa čime se počelo 2020. godine, dostigla najsavremenije evropske i svetske standarde u njenom lečenju, i da se trenutno na listi RFZO nalaze inovativni lekovi za sve forme multiple skleroze.

Radojević Škodrić je istakla da u Srbiji terapiju za MS sada prima 6.838 pacijenata, što je oko tri četvrtine od procenjenog ukupnog broja obolelih, i navela da je to ogroman napredak koji je ostvaren u prethodnih šest godina.

Dodaje takođe, da je sada terapija za multiplu sklerozu dostupna u 28 zdravstvenih ustanova u zemlji, dok su pacijenti ranije mogli da je prime samo u četiri klinička centra i na VMA.

Nakon konferencije, deca osoba koje boluju od multiple skleroze pročitala su recitacije posvećene svojim bližnjima, dok su odrasli koji žive sa ovom bolešću tumačili dramski tekst koji govori o njihovim iskustvima.

Današnji "MS inkluzivni dan" u Ekspo Plejgraundu u Hali 5 Beogradskog sajma okupio je predstavnike ministarstva za rad i ministarstva zdravlja, zdravstvene radnike, pacijente, porodice, kao i širu zajednicu i medije.

Svetski dan multiple skleroze obeležava se 30. maja.

(Telegraf.rs/Tanjug)