EMA o vakcini "Džonson i Džonson": Krvni ugrušci su retkost, upotreba cepiva premašuje rizik
Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni, navode u Evropskoj agenciji za lekove
Evropska agencija za lekove (EMA) zaključila je da stvaranje neobičnih krvnih ugrušaka treba navesti kao vrlo retke neželjene efekte vakcine kompanije ”Džonson i Džonson” protiv korona virusa.
Preporučujemo
Oglasili se iz kompanije "Džonson i Džonson": Odlažemo upotrebu vakcine u Evropi
Cepivo nove generacije stiže iz Švajcarske: Po čemu će se raketna vakcina razlikovati od postojećih?
Prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo retka, a ukupne koristi vakcine ”Džonson i Džonson” protiv korona virusa u sprečavanju bolesti premašuju rizik od neželjenih efekata, naglašavaju u EMA.
EMA navodi je do sada vakicnu ”Džonson i Džonson” primilo preko 7 miliona ljudi u SAD, a da su ispitani svi dostupni izveštaji o pojavi krvnih ugrušaka, uključujući i osam slučajeva iz SAD od kojih je jedan imao fatalan ishod.
Svi slučajevi su se dogodili kod ljudi mlađih od 60 godina u roku od tri nedelje nakon vakcinacije, a većina kod žena. Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni, navode u EMA.
Dodaje se da su se krvni ugrušci javljali uglavnom na neobičnim mestima, kao što su vene u mozgu, abdomenu i u arterijama, kao i da su se ”vrlo slični slučajevi” dogodili sa vakcinom koju je razvila ”Astra Zeneka”.
(Telegraf.rs)