Stiže još jedno cepivo: EU odobrila vakcinu Novavaks, efikasnost 90 procenta
Klinička ispitivanja pokazala su da su sporedini efekti vakcine Novavaks obično ”blagi ili umereni” i da nestaju posle par dana
Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je uslovno stavljanje u promet vakcine Novavaks kako bi se sprečila infekcija kovid-19 kod ljudi starijih od 18 godina, piše Tanjug.
U pitanju je peta vakcina preporučena u EU za prevenciju kovida-19, zasnovana je na proteinu SARS-CoV-2 virusa proizvednog u laboratoriji, a sadrži i supstancu koja pomaže u jačanju imunološkog odgovora na vakcinu, navodi se u saopštenju EMA.
Preporučujemo
Moderna: Naša buster doza vakcine štiti od omikron varijante korone
Belgija počinje s vakcinacijom dece od 5 do 11 godina
Prema studijama sprovedenim u SAD i Meksiku i Velikoj Britaniji, efikasnost vakcine se procenjuje na oko 90 procenata nakon druge doze koja se prima tri nedelje posle prve vakcine.
U EMA navode da su klinička ispitivanja pokazala da su sporedni efekti vakcine Novavaks obično ”blagi ili umereni” i da nesatju posle par dana, a odnose se na bol na mestu uboda, umor, bol u mišićima, glavobolju, opšti osećaj lošeg stanja, mučninu ili povraćanje.
(Telegraf.rs)