Jasmina Tomić i dalje kuca na sva vrata, ali se samo jedna uvek otvaraju: Po pomoć – ponovo kod gradonačelnice
Jasminini sinovi Mladen (18) i Kristijan (12) boluju od distrofije mišića, a suočila se sa izmenama propisa koji više ne omogućavaju banjsku terapiju svake, već svake treće godine, što je, kako kaže veliki problem, jer to lečenje ima efekta i potrebno je njenoj deci
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Н. С
Да ли је могуће да и овако болесној деци, неко може да да било какву забрану, кад је њихово ЗДРАВЉЕ у питању? Па шта још може ова држава да им помогне ако не око лечења? За дечије болести било које врсте треба и МОРА да буде пара.