Jeziva bolest napala 120 mališana u Srbiji, najviše dečaka: Kad padnu, krvare bez prestanka i mogu da umru (FOTO)

Doktor Dragan Mićić, pedijatar hematolog Instituta za majku i dete, objašnjava da lek za izlečenje hemofilije ne postoji

  • 0

U Srbiji oko 120 dece duže krvari nakon padova, posekotina, primanja vakcina i injekcija i drugih medicinskih intervencija! Lek za nezaustavljivo krvarenje ne postoji, a deca s tim žive do kraja života!

Sve više Srba bori se sa teškim oboljenjem: I najmanji udarac ili posekotina može da ih ubije!

Čak 170 dece u Srbiji mogu da umru ako se slučajno poseku: Ako prežive, vremenom postaju trajni invalidi

Reč je o retkoj naslednoj bolesti koja se najčešće prenosi sa majke na mušku decu. Ta krvarenja kod dece su najčešće u zglobovima i mišićima i mogu biti blaga i beznačajna, ali i opasna po život ukoliko se ne leče, a najčešće posle niza godina ponavljanja dovode do invaliditeta.

LEK NE POSTOJI, S TIM SE RAĐA I UMIRE

Doktor Dragan Mićić, pedijatar hematolog Instituta za majku i dete, objašnjava da lek za izlečenje hemofilije ne postoji.

Kaže da se sa hemofilijom rađa i umire, ali se sa njom može normalno živeti zahvaljujući primarnoj profilaksi i ranoj rehabilitaciji.

Foto: Profimedia Foto: Profimedia

- Redovnim davanjem lekova, odnosno faktora zgušavanja koji detetu nedostaje, sprečavaju se krvarenja i razvoj invaliditeta. Zahvaljujući takvoj profilaksi mi sada po prvi put imamo situaciju da svih osamnaestoro dece u kampu imaju zdrave zglobove i mišiće - rekao je on.

Foto-ilustracija: pixabay.com Foto-ilustracija: pixabay.com

Sa učesnicima letnjeg kampa za decu sa hemofilijom koju je organizovalo Udruženje hemofiličara Srbije u Banji Vrujci, kao i prethodnih godina, radio je stručan tim na edukaciji o samom oboljenju i načinima lečenja.

NAJKORISNIJE ZA DECU S HEMOFILIJOM JE PLIVANJE

Insistiralo se na značaju fizičkih aktivnosti, pre svega plivanju kao najoptimalnijem i najkorisnijem sportu za decu sa hemofilijom.

Organizovana je izuzetno važna obuka roditelja i dece da sami sprovode kućno lečenje, čime se obezbeđuje pravovremena reakcija i sprečavaju ozbiljnije posledice oboljenja.

Poseban akcenat tokom kampa stavljen je na psiho-socijalni aspekt bolesti, odnosno na komunikaciju i razmenu iskustava među roditeljima i decom, i savetovanje kako da se ravnopravno uključe u zajednicu u kojoj žive, kako da i pored bolesti zadrže visok kvalitet života, rečeno je u saopštenju.

Foto: Tanjug/Oksana Toskić Foto: Tanjug/Oksana Toskić

- Meni je bilo mnogo lakše psihički kada sam videla svu tu decu u kampu kako najnormalnije žive, idu u škole, vrtiće i kako njihovi roditelji idu na posao - izjavila je Milana Vejin, majka trogodišnjeg dečaka sa hemofilijom i dodala da će im to što je na kampu prošla obuku za davanje lekova sinu u kućnim uslovima dodatno olakšati život.

Nada se da će se ovakvi kampovi i dalje redovno održavati jer je, na osnovu sopstvenog primera, svesna njihovog značaja za sve buduće generacije, saopštilo je Udruženje hemofiličara Srbije.

Daljinac baner

(Telegraf.rs / Tanjug)

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

Da li želite da dobijate obaveštenja o najnovijim vestima?

Možda kasnije
DA