• 7

Bolne reči mame bolesne Minje: "Hvala ti što si uz mene onda kada ni ja sama ne vidim izlaz"

, Telegraf

Minji možete da pomognete slanjem SMS poruke - upišite 845 na 3030

  • 7
Minja Matić, Živka Matić

Foto: Facebook/Za Minjinu šansu

Preslatka, neodoljiva Minja Matić, beba iz Kragujevca stara 11 meseci, jedna je od četiri mališana u Srbiji koji boluju od retke i teške bolesti - spinalne mišićne atrofije (SMA).

Pre nekoliko meseci počela je borba za njen život, za Minjinu šansu... Šansu da prohoda, da potrči, da nastavi da se smeje i raduje se kao i svako drugo zdravo dete. Njena majka Živka Matić podelila je sa svojim prijateljima na Fejsbuku emotivan status u koji su stale sve strepnje i strahovi jedne majke čije dete pati i boluje od opake bolesti kao što je SMA.

- Želela bih da možeš da podeliš sa mnom težinu tereta koji nosiš, pa makar to bilo i rečima. Želela bih, ali umesto one najdivnije reči, "mama", dočeka me samo pogled jednih krupnih sjajnih očiju, koje me pune nade posmatraju i čekaju da im pomognem. Dočeka me osmeh jednog velikog borca, onaj isti osmeh koji me podigne sa dna i onda kada mislim da više neću izdržati. Hvala ti, sunce moje, hvala ti što si uz mene onda kada ni ja sama ne vidim izlaz. Obećavam ti, biću i ja uz tebe, zauvek. Sve dok verujem u ono dobro u ljudima, znam da ćemo uspeti. Stanimo uz Minju svim srcem, dokažimo da smo veliki ljudi - napisala je Minjina majka.

Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je, podsetimo na svet 6. oktobra. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti - Spinalna mišićna atrofija, tip 1. Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.

Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac. Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radi odlaska na lečenje u inostranstvo. Verujemo da će ljudi dobre volje i velikog srca pomoći u prikupljanju sredstava za lek i lečenje.

Lek za Minju košta astronomska dva miliona i 100.000 dolara, dok lečenje košta još oko 300.000 dolara. Za Minju su dosad stigle uplate u vrednosti od 21.557.118 RSD, tj. oko 8,74 odsto potrebnog novca.

Pomozimo Minji!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 845 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human845 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90

Uplatom na devizni račun: 160600000073283743
IBAN: RS35160600000073283743
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Video: Hrabra Helena u bolnici u Parizu: Igra kolo dok prima terapiju

(Telegraf.rs)

Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Слоба

    Знам мајку девојчице дивно дете из комшилука. Народе помозите ко може. Свако може један смс да пусти.

  • .

    Koliko apela toliko da humanih ljudi nema....Bruka i zalosno....

  • Dara

    Za Minju,Aniku,Lanu,Olivera....Mozemo samo zajedno....💙❤❤❤

Preporuka sa Weba

by Content Exchange

Google preporuke

Najnovije vesti

Dozvoljavam da mi Telegraf.rs šalje obaveštenja o najnovijim vestima