Željana (4) ima tumor na leđima, lekari kažu da ima i veći problem: Majku boli kad treba da je okupa

Upoznala sam ovo divno dete u Institutu za majku i dete. Mesec i po dana su cekali da lekari sastave konzilijum i da je operisu. Ocigledno su izgubili dragoceno vreme zbog necije neodgovornosti! Ni moje dete nisu operisali , vec su nas vratili iz bolnice. Navodno, mom detetu , cista se smanjila i treba sad da idemo na kontrolu, a nezvanicno sam saznala da su dobili dozvolu, zbog korone, da operisu hitne slucajeve, a hitni su oni koji plate vise!!!

Neurofibromatoza je nasledni genetski poremećaj i operisaće samo tumore koji su veći a siguran sam da to može da se uradi i na našoj Neurohirurgiji KCS, ali tumori, će se vraćati stalno. Genetska mutacija, greška. Žao mi je....

Ovaj tip tumora je uglavnom dobroćudni. Znači nije rak i dete se može uspešno izlečti. Uplatili koliko ko može!

Uplaćujte ljudi! Ovo je strasno, moramo pomoći.

Boze pomoui joj...🙏🙏🙏

Svi zajedno možemo da pomognemo. Ja sam poslao sms svako koliko može i da malena ode na lečenje. Podrska za zeljanu i njenu mamu. Sve najbolje😀❤❤❤❤

Jadno dete .Ovo je epidemija kancera kod sve mladje dece ali i odraslih .Ima li nam pomoci ????

Ovde mora da pomognemo, ajmo svi ko koliko mozemo da sto pre skupimo.

Molim Vas uplatite kako ko moze. Ovoj porodici puno znaci. ❤️

Za to drzava nema para???