"Zid koji stoji između Janje i njene šanse da živi": Devojčici je za nastavak lečenja potrebno 50.000 evra
"Ako ovo čitate - Janja se još bori, ali vreme ističe. Postoje trenuci kada se život jednog deteta svede na broj. Danas je to 50.000 evra", navodi se u objavi o malenoj Janji Stojanović.
"Nakon druge doze leka kojoj smo se svi nadali, Janjino stanje se pogoršalo. Umesto koraka napred – dva koraka nazad. Umesto olakšanja – nova borba, teža i neizvesnija nego ikada. Ona je samo dete. Dovoljno mala da veruje da će sve biti dobro. Dovoljno hrabra da trpi ono što mnogi odrasli ne bi mogli".
Preporučujemo
Vesna je zbog gelera ostala bez nogu, svi su se ujedinili da joj kupe protezu, a sada je stigla strašna vest
Oglasila se Dačićeva bivša snajka nakon vesti da je Ivica u teškom stanju: "Sa Lukom sam, nadamo se..."
"Ali hrabrost nije dovoljna bez naše pomoći. Za nastavak lečenja i hitna dodatna ispitivanja potrebno je 50.000€ u narednih mesec dana. To je zid koji stoji između Janje i njene šanse da živi. Njeni roditelji ne traže čudo. Traže priliku. "Još jednu šansu.
"Pošaljite SMS sa brojem 11 na 3051 (200 RSD) Jedna poruka traje nekoliko sekundi".
"Za Janju – to može značiti godine života. Ako ne možete da donirate – podelite. Ako možete – učinite to danas. Nemojmo čekati sutra".
"Jer za Janju – sutra nije zagarantovano. Budimo ljudi. Budimo njena nada".
Podsetimo, Janja je dete iz druge kontrolisane trudnoće. Rođena je u četrdesetoj nedelji. Na samom rođenju nije disala dva minuta zbog čega je intubirana i prebačena na Odeljenje neonatologije, gde je u inkubatoru provela svojih prvih mesec dana.
Narednih godinu i po dana lečena je od hipotonije, brojnim fizikalnim terapijama. Nakon urađene magnetne rezonance glave u septembru 2019. godine uspostavljena je dijagnoza. Janja ima Jubertov sindrom odnosno nerazvijenost malog mozga i moždanog stabla. Pored Jubertovog sindroma, ona ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca.
Janja nakon 2 i po godine uspeva samostalno da sedne, uspostavlja kontrolu glave, počinje da koristi ruke, ali do njenog koraka potrebno je još mnogo. Nakon četiri i po godine, roditelji su saznali da Janja ima smrtonosnu varijaciju mutacije gena.
Više o tome kako možete da pomognete devojčici možete pronaći na sajtu Humanitarnog fonda Novi život.
(Telegraf.rs)
Vesti u fokusu
Velika novina za đake u Srbiji! Na snagu stupa tek iduće godine: Ova dva predmeta od tada više neće biti ista
Srbe, Hrvate, Albance i Bošnjake u Crnoj Gori pitali koju državaju smatraju matičnom: Rezultati su neočekivani
"Nestao...": Oglasila se majka Milice Todorović, javno zamolila za pomoć
Nova karta Balkana širi se mrežama: Srbija obojena u zeleno, a preko nje pišu razne brojke
Zlatna olimpijka morala da vrati medalju zbog nesvakidašnje situacije tokom proslave
Video: Gazela, gužve
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Priče sa Weba
OVAJ DAN TRAJAĆE 23 SATA Pomeranje sata ove godine ranije nego prethodne: Evo kada će prvi put ove godine noć pasti posle 18 sati
"PREŠLA JE PRVI KOLOSEK, A ONDA..." Oglasio se svekar Sanje (30) koja je poginula u Rakovici kad je na nju naleteo voz: "Izašla je PET MINUTA PRE SVIH" (VIDEO)
Ljiljanu je SNIMIO RADAR i to laser najnovije generacije, a to je saznala tek kada joj je PORUKA STIGLA NA MEJL! Mora da se javi u roku od 8 dana, ali ima jednu veliku dilemu
