Svet očekuje lek za decu leptire: Izmene zakona mu otvorile vrata za "ulazak" u Srbiju, moguće su 2 prepreke
* U zemlji je do 40 pacijenata obolelih od bulozne epidermolize * Krajem avgusta u Srbiji su izvršene izmene propisa koji omogućuje uvoz genske terapije
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Jelena Djurovic
Hvala Bogu,puno podrske za decu i roditelje koji imaju borbu sa ovom bolescu.Svaki put kad procitam o ovoj retkoj bolesti i vidim slike nadam se da ce naci lek,i ovo je veliki pomak
Podrška
OBAVEZNO UVOZITI TAJ LEK I DATI NAŠOJ DECI! Nema ih puno i država im mora pomoći.Strašno je gledati muke te dece i Bogu hvala da se ova terapija, prva za njih pojavila. Neka se sve ubrza da budu spašeni koliko toliko.Za njih i mesec bez rana je novi život.