Janja je rođena sa retkim Žuerovim sindromom: Ovako su joj tek sa godinu i po otkrili pravu dijagnozu

Foto: uCentar

Šestogodišnjoj Kragujevčanki hitno je potrebno 35.000 evra, kako bi otišla u Nemačku i primila lek koji joj je preko potreban. Mala Janja Stojanović boluje od retkog genetskog poremećaja zbog koga joj je život ugrožen.

Janja ima zdravstvene probleme od rođenja, kada je provela mesec i po dana u inkubatoru. Sedamnaest meseci kasnije uspostavljena je i prva dijagnoza, jer je nakon snimanja glave ustanovljeno da mali mozak nije razvijen koliko bi trebalo, piše portal u Centar.

Preporučujemo

Posledica ovog poremećaja je Žuverov sindrom.

Prošle godine, kod male Janje ustanovljena je i smrtonosna mutacija gena koja može da dovede do otkazivanja rada bubrega i jetre, pa i smrti. U Nemačkoj postoji lek koji bi Janji održao trenutnu stanje.

Janja je vesela devojčica sa jakom željom i voljom da trči. Igra se kao i druga deca njenog godišta. Roditelji su svakodnevno uz nju i pomažu joj da prevaziđe probleme sa kojima ni mnogo stariji ne bi znali kako.

Nakon primanja leka, Janja neće biti izlečena, ali će joj to produžiti život.

Maloj Kragujevčanki možemo pomoći i ako na broj 3800 pošaljemo SMS poruku sa brojem 81.

(Telegraf.rs)