PARKINSONOVA BOLEST: Uz adekvatnu terapiju, normalan život je moguć

Interesuje me, zasto nasa drzava ne preduzima nista za sve veci broj pacijenata PB? Kao npr , da imaju redovni kucni obilazak fizioterapeuta I besplatna pomagala koja su neophodna ljudima sa ovakvom bolescu? Inace, moja majka 10 godina boluje od ove bolesti. U 4. Je stadijumu I dvaput je odbijena za invalidsku penziju. Nemamo pomoc, ni tudju negu, a najstrasnije od svega, nemamo ni adekvatne ustanove koje bi joj pomogle da se lako krece I hoda.

Normalan zivot NE! Imam 46 g, a 6 g bolujem od PB. Ivalid, penzionisan 2017. Koristim REQUIP SR 20 mg i vitamine, lijecim se na UKC BL,...Madopar nisam koristio. Odlazim i u banju Mljecanicu...Veoma sam aktivan i dobro podnosim bolest. Vucem nogu, ruka savijena u laktu, ne vozim...tremor, ukocenost, a rekao sam da dobro podnosim. Progresija svaki dan. Steta sto nema nekog udruzenja da se borimo....

May lim sve ljude koi poznaju doktore za oboljenje mozga moje djete ima dvije godine i doktori su odkrili da ima dve rupice na mozgu ali nikad tacno neznaju koja bolest je u pitanju zivim u americi ali doktori nisu do sada ni jedan lek propisali citajuci ovu stranicu sve sto opisuje tu bolest sve simptome parkensove bolesti ima molim sve koi mogu pomoci za informacije dase jave posto americkim bolnicama nevjerujem niti sta cine za moje djete

Moja majka boluje od PB,prvi put kad je uzela madopar bilo joj je bolje.Leci se u klinckom centru.Koristi jos koenzim Q10 i vitamin D .Mnogo joj je bolje i psihicki se mnogo bolje oseca,to smo svi primetili.Inace ima 75 god.

Ozone & Parkinsova bolest

Ja sam cula da od Pb nikad ne oboljevaju pusaci.

Ja imam 14 godina, I prije mozda 9 godina sam pocela da dobijam neke neobjasnjive napade. Odjednom je sve oko mene pocelo kao da se trese, kao da su sve slike ispred mene bile ispremjestane, ne mogu prosto to da opisem. U tom trenutku se ukocim, I ne mogu ni da se krecem, ni da pomjerim pogled, jer ako to ucinim cini mi se da cu pasti, I bude mi jos gore. Danas nemam skoro nikako te da kazem "napade", oni se nekada pojave al su manjeg intenziteta. Bila sam na ispitivanjima kao mladja ali su mi rekli da mi nije nista. Ipak se uzasno bojim, pa ako ima neko da mi kaze sta to moze biti, jako bi mi znacilo.

Uz duzno postovanje,moje pitanje je koji to kvalitetniji zivot mozemovoditi uz adekvatnu terapiju.Bolujem od PB osma godina,bolest napreduje.Da li je kvalitetan zivot sto u 50-im godinama imam ukocenost celog tela,ne smem nigde da krenem bez pratioca,koristim pomagalo za hodanje,koristim pelene posto imam nekontrolisano mokrenje,ne spavam nocima,nevoljne pokrete,a za lekare sposobna za rad.Zasto se PB ne vodi kao invalidna bolest kada pripada istoj grani bolesti kao Alchajmer i Multiplerskreloza.Oboleli od ove dve bolesti imaju sva prava i olaksice kao invalidi,a mi nemamo nikakva prava.Pomagala kupujemo sami,nasi pratioci ne primaju nikakvu nadoknadu.Ne mamo ni registrovano udruzenje

Uz duzno postovanje

kod moju majku je ta bolest pocela sa drhtanjem glave oila je svakojake lekove ali poboljsanja nema pojacalo se drhtanje slabo pamcenje sve veca nervoza bolovi glave 5 i 6 i 7 prsljen stradao poceli kapilari da joj pucaju u noktima na nozi ima zcepljenje krvotoka do mozga pa bih tela da cujem neki savet sta da radi

Moja majka ima 52 god. I boluje od parkinsove bolesti ja sam veoma mlada imam 14.god. i zelim da joj pomognem zelim da ona dugo bude samnom istrazivala sam po knjigama i uopste mi se nije svidelo , trazila sam po internetu i vise nisam sigurna koga mogu pitati za savet niti kome se mogu obratiti za pomoc njena bolest je pocela ovog proleca u pocetku nisam imala pojma nista o tome a i nisam morala da znam jer sam jos dete ali zelim da joj pomognem da nekako ublazim njene muke ili da bolest ne napreduje vec ostane na istom njoj samo drhte ruke i ponekad al vrlo retko zaboravi sta je htela pije dva leka koja nemam pojma kako se zovu niti cemu sluze iskreno molim za savet puno ce mi znaciti !!! Unapred Hvala!

Intereuje me kada se najranije moze javiti ova bolest? Da li ljudi mladi od 35god mogu da boluju o nje?

Ja sam u početnoj fazi te bolesti, stara sam 54 godine i imam dijaaaaagnozu i simptome koji su karakteristični za PB. Najvažnije se kretati i nikako ne pradavati. Radim još 8 sati na dan na poslu iako mi nije lako, ali tako održavam stanje nepromenjeno već više od šest godina. Za pomoć odlazim i bioenergetičaru jednom nedeljno. Svima isto preporučujem, uzimajte lekove, budite aktivni, pozitivno razmišljajte i ne bojte se. Srećno svima!

moj suprug isto boluje od PB-G20 ALI ON JAKO PUNO PIJE TABLETA ZA TU BOLEST 17 TABLETA DNEVNO JAKO JE MLAD ALI BOLEST NAPREDUJE UZ POMOC UKUCANA JAKO DOBRO TO PODNOSI

Moj ujak je takodje dobio Parkinsonovu bolest ,tesko hoda a sada je poceo tesko i da prica ,kada hoce da se krece potrebna mu je tudja pomoc ,ukocen,savijen a naravno i usporen. Sve je to tesko i jadno videti tako nekoga. Interesuje me gde postoji ljek ,terapije za takvu tesku bolest. Unapred zahvalna i veliki pozdrav

moj brat je rodjen 1962 penzionisani pravnik 5 god boluje od te bolesti koja jako brzo napreduje pije svoju terapiju ali bezuspesno pa vas molim da mi preporucite nekog specijalistu koji bi se stvarno zalozio za njega i pokusao da mu pomogne jer je u jako losem psihickom stanju unapred zahvalna

Da le se Parkinsonova bolest brzo leci ako uzimam redovno lekove/??

Kod mog oca su se pre skoro 5 godina pojavili prvi simptomi ove bolesti - ukočenost vratnog i ramenog dela, ukočenost i usporenje pokreta leve ruke, kasnije i leve noge, a onda postepeno i celog tela... Jako mi je teško kada gledam kako ga bolest iz dana u dan sve više uzima pod svoje, jer i pored terapije, ona i dalje napreduje, ali malo sporije. Sada je stalno u krevetu, otežano govori, jede, pije, u pampersu je...bukvalno mu svi mišići trofiraju... Očajnički pokušavam da na internetu nađem bilo kakvu novost vezanu za lečenje ove bolesti, ali ne vredi, ostaje da se pomirim sa tim...