Džena dokumentuje kako je živeti sa demencijom, "najneuhvatljivijim stvorenjem sa kojim se tek mora suočiti"

Vreme čitanja: oko 2 min.

Dženino pamćenje je vremenom počelo da se pogoršava i gubila bi pojam o stvarima i vremenu - verujući da se ljudi "poigravaju" sa njom

Foto: Shutterstock

Džena Nelson (52) iz Ajdaha u Sjedinjenim Državama, dokumentuje svoj život sa demecijom na društvenim mrežama od trenutka postavljanja dijagnoze 2020. godine, koja je usledila nakon godina iscrpljujućih simptoma.

Njena dva "TikTok" videa, postala su viralna sa više od 1,8 miliona pregleda. Nelson kaže da se njena demencija razvila nakon što joj je dijagnostikovan neurološki poremećaj hidrocefalus, koji je uzrokovan nakupljanjem cerebrospinalne tečnosti u mozgu.

Stanje je dovelo do toga da je imala glavobolje i zamagljen vid, za šta je smatrala da je uzrok previše vremena provedenog za kompjuterom.

U jednom od svojih novih "TikTok" video-zapisa, Nelson je sa pratiocima podelila ono što je prvo izazvalo njenu zabrinutost za zdravlje. Otkrila je da je prvo počela da ima poteškoća sa spavanjem i da više nije "želela da se budi".

- Spavala bih i bila bih tako umorna" - priča Džena i dodaje da se "tako dobro" osećala u snu, da je želela da uvek bude tako.

- Kada bih se probudila, osećala bih se izuzetno ljuto i bila bih zaista uznemiren i samo bih želela da spavam.

Njeni simptomi su nastavili da se pogoršavaju i počela je da se oseća kao da je "na čamcu" sa nesigurnim nogama.

Dženino pamćenje je takođe počelo da se pogoršava i gubila bi pojam o stvarima i vremenu - verujući da se ljudi "poigravaju" sa njom.

Takođe je počela da bude introvertna ili agorafobična. Počela je da ispušta stvari, što je stvaralo frustraciju. Sada, Dženi je potrebna pomoć da završi "najnormalnije" zadatke kao što je kuvanje, što ona voli da radi.

- Osećam se izdano od strane mog mozga jer postoje stvari kojih treba da se setim. Ja sam u periodu u kome sada ne mogu da kontrolišem bešiku ili creva. Lista se samo nastavlja.

Nelson je volela da piše, pa je započela blog - prvo da dokumentuje svoj život sa hidrocefalusom, a zatim sa demencijom. Ali u drugom od svojih novih "TikTok" videa, otkrila je da je izgubila sposobnost da se izrazi i verbalizuje svoje misli.

Džena zatim čita tekst koji je napisala šest meseci nakon dijagnoze, gde demenciju naziva "najneuhvatljivijim stvorenjem sa kojim se tek mora suočiti".

- Zagledala sam mnoga takva stvorenja u svoje vreme do sada na ovoj zemlji. Svaku sam preživela. Ali, sada stojim pred ovim stvorenjem koje se zove demencija. Ima mnogo oblika i veličina, ne pokazuje milosrđe prema onima koji su iza njega, može da mi sklizne u um bez trenutka i da se nasmeje dok sam zarobljena iznutra.

Dok koristi društvene mreže da dokumentuje svoju svakodnevnu borbu sa demencijom, Nelson takođe daje savete ljudima koji se suočavaju sa sličnom budućnošću. Ona poručuje sledbenicima da se pobrinu da je ono što unose u svoje telo zdravo i netoksično, što znači da nema alkohola, nema pušenja.

Ali, što je najvažnije, ona govori ljudima da se "zalažu za sebe". Ona kaže da ako se hidrocefalus leči rano, to "neće nužno" dovesti do demencije.

"Što se hidrocefalus brže leči, veća je verovatnoća da mozak može da kompenzuje. Sa mojim, imam ozbiljno povećanje komora koje se nikada neće poboljšati", prenosi "7news".

(Telegraf.rs)