≫
Rođena je zdrava u maju, a onda je mama primetila da Vanja dugo spava: Ona je osma beba sa SMA
≫
* Vanja Malović još nema ni puna tri meseca * U fazi je primanja prve doze leka "spinraza" * Samo 182 poruke za Vanju do sada
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
David
Meni samo nije jasno da se SMA naziva retkom bolescu a samo kod nas non stop obolevaju
Daca iskreno
Mozemo da pricamo sta god hocemo, ali generacije koje sad prave i radjaju decu, neka to bude prosek 30god starosti- znaci da je to '90. godiste (i sama sam prvorotkinja, '89.g) jesu generacije koje su u doba adolescencije, razvijanja tela, polnih zlezdi, hormona i sl, zivele u bombardovanom podrucju.... i evo koliko se bolesne dece- i to dece sa mutacijama gena radja... ovo ne treba vise smatrati retkom bolescu, jer ce se sve ovo tek desavati, vec treba promeniti zakon, tako da roditeljima koji zele da oforme porodicu treba omoguciti i besplatna testiranja, kako bi se na svemu ovome radilo... a nikako cutati... jer, evo, mi obican narod se medjusobno pomazemo i zajedno ucestvujemo u placanju lecenja druge dece, jer ne daj Boze, to moze biti i moje dete, pa ce pomoc biti potrebna i menii....
An
Boze dragi, srce me boli za ovom decom.. pa da li je moguce da je retka bolest uzela tolikog maha?! Po broju dece obolele od SMA 1 i 2, ispada da nije vise retka bolest, ostaje samo epitet progresivna, ali na muci jadne dece, postade vrlo profitabilna.