≫
Emotivan snimak male Vanje, koja boluje od SMA: Mama joj s osmehom peva pesmicu s njenim imenom
≫
Vanja Malović, koja ima tri i po meseca, mora da sakupi astronomskih 2,5 miliona evra kako bi primila najskuplji lek na svetu - Zolgensmu
Poštovani čitaoci,
Molimo vas da se pridržavate sledećih pravila za pisanje komentara:
- Neophodno je navesti ime i e-mail adresu u poljima označenim zvezdicom, s tim da je zabranjeno ostavljanje lažnih podataka.
- Komentari koji sadrže psovke, uvrede, pretnje i govor mržnje na nacionalnoj, verskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečije seksualne opredeljenosti neće biti objavljeni.
- Prilikom pisanja komentara vodite računa o pravopisnim i gramatičkim pravilima.
- Tekst komentara ograničen je na 1500 karaktera.
- Nije dozvoljeno postavljanje linkova odnosno promovisanje drugih sajtova kroz komentare, te će takve poruke biti označene kao spam, poput niza komentara istovetne sadržine.
- Komentari u kojima nam skrećete pažnju na propuste u tekstovima neće biti objavljeni, ali će biti prosleđeni urednicima, kao i oni u kojima nam ukazujete na neku pojavu u društvu, ali koji zahtevaju proveru.
- NAPOMENA: Komentari koji budu objavljeni predstavljaju privatno mišljenje autora komentara, to jest nisu stavovi redakcije Telegrafa.
<% message.text %>
Ceca
Naravno da cemo i Tebi pomoci da odes po svoj lekic. ❤️
SKUPICEMO
Pare Vanjice I za tebe i za svako dete koje ima ovu bolest!
Bg
SMA je genetska bolest, Srbija mora ovo da zaustavi i da uvede test na bolest. Ovo je svetski fenomen i medicinska javnost mora da se pozabavi ovom eksplozijom bolesti u Srbiji.