Maleni Matija koji boluje od SMA primio drugu dozu leka: Državna sekretarka Jovović podelila divne vesti

Državna sekretarka u Ministarstvu zdravlja Olivera Jovović objavila je na svom Instagram nalogu divne vesti kako je njen sin Matija, koji boluje od spinalne mišićne atrofije, primio još jednu dozu svog leka koji mu je neophodan za normalan život.

"Danas je Matija primio još jednu dozu svog leka. Leka koji mu daje snagu da raste, da bude zdrav, da svaki dan bude bolji i pun života.

Preporučujemo

Matija je, kao i uvek, hrabro i mirno prošao kroz ceo proces, sa osmehom koji nas podseća koliko je život dragocen i koliko je sreća u malim, velikim koracima napred. Svaka nova doza je više od terapije - to je potvrda da život može da bude lep, da ljubav i pažnja koje smo zajedno ulagali donose rezultate, i da smo zahvalni za svaki trenutak koji imamo sa njim.

Ovo što danas imamo nije samo lek. To je prilika da budemo tu, zajedno, da gledamo Matiju kako raste, kako se smeje, kako nas uči da cenimo svaki dan i svaki trenutak. Svaka doza nas podseća na sve ono što smo uspeli da sačuvamo i što možemo da gradimo - zdravlje, snagu, nadu i ljubav.

Zahvalni smo državi, lekarima i udruženju koji su omogućili da Matija danas bude ovde, sa nama, da raste i uživa u životu. Ali najviše od svega, zahvalni smo što smo zajedno, što možemo da držimo ruke jedno drugom, da delimo osmehe i da gledamo budućnost sa verom.

Danas je dan za zahvalnost, za radost i za ljubav.

Danas je dan da osećamo koliko smo jaki, koliko smo blagosloveni i koliko život može da bude divan kada je pun ljubavi i vere", napisala je sekretarka Olivera na kraju dirljive objave.

Podsetimo, predsednik Srbije Aleksandar Vučić nedavno je, govoreći o napadima da se bolesna deca leče SMS-ovima, odgovorio:

"Reč je o notornoj laži, ja mislim da je to jedna od najpokvarenijih floskula, gora od one "to su naše pare". Hoću da kažem da su brojevi negde udesetostručeni. Što se tiče novih lekova, mašina, opreme... Negde je čak i stostruko više nego za vreme bivše vlasti, to su činjenice", rekao je tada predsednik.

Spinalna mišićna atrofija (SMA), danas se u Srbiji otkriva već na rođenju, a od uvođenja obaveznog neonatalnog skrininga u septembru 2023. godine testirano je 136.899 beba, a kod 20 je potvrđena dijagnoza SMA.

Ova bolest je do uvođenja obaveznog neonatalnog skrininga u septembru 2023. godine bila najsmrtonosnija genetska bolest dece do druge godine starosti u Srbiji.

(Telegraf.rs)