Moj muž je "čovek-slon": Kosti i organi mu rastu nenormalnom brzinom, može da umre svakog trenutka, ali... (UZNEMIRUJUĆE)
Nikada je njegovi deformiteti nisu odbijali, a njemu su doktori predviđali da će živeti samo do 18. godine. U školi su ga zlostavljali i nazivali "ružnim", kao i "Frankenštajnovo čudovište", što je dovelo do njegove depresije
Žena koja je udata za čoveka koji boluje od sindroma poznatog kao "čovek-slon", kaže da je njegova bolest nimalo ne plaši. Ova bolest dovodi do toga da kosti i organi njenog muža ne prestaju da rastu, a ovakvo stanje će ga u jednom trenutku ubiti.
Preporučujemo
Boleli su ga sinusi pa mu je narastao tumor i prekrio pola lica: Ne može da jede i priča, oslepeće zauvek! (UZNEMIRUJUĆE)
Verovanje starih Srba: Koje drvo ne smete da pipnete, a koje izaziva neplodnost
Andži Ričards (34) prvi put je upoznala Brajana (33) preko onlajn sajta za izlaske pre sedam godina.
On ima Potreus sindrom, redak poremećaj koji je bio inspiracija za film "Čovek slon", prenosi Dejli Mejl.
Nikada je njegovi deformiteti nisu odbijali, a njemu su doktori predviđali da će živeti samo do 18. godine.
Sada kada proslavljaju četvrtu godišnjicu braka, svesni su da bi Brajan mogao da umre u bilo kom trenutku.
- Odrasla sam u okruženju gde nije bilo bitno kako ko izgleda. Njegova bolest i hendikep me ne plaše. Brajan je veoma pažljiv i divan čovek. Kada smo počeli da se zabavljamo on je vozio tri sata da bi došao na rođendan moje ćerke. Čak joj je napravio i drvenog pingvina koji je njena omiljena igračka - rekla je ona.
Zbog svog stanja, Brajan je često bio maltretiran, a mnoge potencijalne devojke je odbijala njegova bolest.
- Ljudima se obične ne sviđa kako izgledam, ali Andži je bila drugačija. Ona gleda čovekovu unutrašnju lepotu. Pre nje uopšte nisam osetio šta je to ljubav - rekao je on.
Od kada su se venčali on je bio taj koji je ostajao kod kuće, kako bi čuvao njenu ćerku Samantu (9) i kako bi joj pomagao oko školskih obaveza.
Međutim, ima problem da se sa štakama kreće uskim hodnicima u kući.
Porodica se nada da će se uskoro preseliti u specijalan stan koji će biti prilagođen njegovim potrebama.
Njemu je ova bolest dijagnostikovana kada je imao tri godine, a šanse da se neko rodi sa ovakvim stanjem je jedan u milion. Njegovo stanje se pogoršalo tokom puberteta, pa je u tom periodu bio na brojnim operacijama.
Prošao je kroz 41 operaciju kako bi mogao da ima kvalitetan način života. U školi su ga zlostavljali i nazivali "ružnim", kao i "Frankenštajnovo čudovište", što je dovelo do njegove depresije. Međutim, kada je imao 18 godina, majka mu je pomogla da shvati ko je i da nauči da voli sebe.
- Što sam stariji to imam više problema ali se trudim da ostanem pozitivan - rekao je on.
(Telegraf.rs)
Povezane vesti
"Tvoji roditelji uvek pričaju divno o tebi": Veran objavio pismo Ani Božović, devojčici ubijenoj u "Ribnikaru"
"Devojčica je disala, a nastavnica se pridigla. Samo su one bile žive u učionici": Doktorka Ivana o 3. maju
"Mama, ako me beogradske ulice odvoje od tvog zagrljaja nikada te neću zaboraviti": Pismo ubijene iz Ribnikara
Suzanina porodica godinama je verovala da je njena smrt bila nesreća: Nekoliko godina kasnije usledio je šok
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Više sa weba
Priče sa Weba
SLIKA IZ BEOGRADA ZAPALILA MREŽE Sve ulice bile puste, a u jednoj RED OD PEDESET METARA: Svi strpljivo čekaju, nema guranja i svađe (FOTO)
Srpkinja čekala u redu na kasi da plati kad je srela bivšeg muža i ostala zatečena njegovim postupkom: "Nemoj, molim te, neprijatno mi je"
INSTAGRAM I DALJE NE RADI SVIM KORISNICIMA Oglasili se iz Mete: Fejsbuk ponovo dostupan
