Mala Minja uživa u Los Anđelesu i uspela je da sedne: Neverovatan uspeh postigla je u lečenju SMA
Trenutno, pomoć za lečenje od ove teške bolesti skuplja se za malog Gavrila, a Minjina mama svesrdno pozdravlja ovu akciju
Minja Matić, preslatka devojčica koja je u žižu javnosti dospela zbog nesrećne sudbine da se rodi sa spinalnom mišićnom atrofijom, iznenadila nas je svojim napretkom - njena mama Živka objavila je fotografije na kojima Minja sedi i na ovim fotografijama ni po čemu se ne razlikuje od druge dece. Ove prelepe slike stižu nam iz sunčanog Los Anđelesa.
Preporučujemo
"Drugari, vidite šta ja umem": Preslatka Minja nakon primljenog skupog leka rukama dodiruje stopala
Minja Matić danas slavi prvi rođendan i na svoj divan dan ima važnu poruku za celu Srbiju
Ali, put od mašine za disanje, očaja, tuge, a onda i hrabrosti i snage koju su roditelji morali da ulože do ove fotografije bio je dug i trnovit. Borili su se za svaki dolar, a trebalo je skupiti preko dva miliona. Bebe sa spinalnom mišićnom atrofijom u 21. veku dobile su šansu za život, ali, to mnogo košta...
Minja je uspela, imala je sreću da na vreme primi skupoceni lek. Drugu godinu napuniće 6. oktobra i biće sve bliža svojim vršnjacima. Uspeh je, zaista, neverovatan, jer je ishod bolesti bez lečenja tužan. Nelečene bebe ne mogu da se pomeraju, ne mogu da dišu ni jedu, postaju potpuno zavisne od mašine i svojih negovatelja.
A čudesni lek Minji je pomogao već posle nekoliko nedelja.
- Prvo je počela da jača motorički, jako joj je pomogla okupaciona terapija da bolje hvata igračke, da koristi prstiće a onda je počela i fizikalna i svakim danom je sve jača. Nekako je gledamo kako se i onda oduševi kada uradi nešto što pre nije mogla - priča mama Živka.
Minja će 6. oktobra napuniti dve godine.
Priseća se dana kada nije mogla da veruje da će uspeti u misiji da za svoju ćerku uz pomoć humanitarnih akcija prikupi preko 2 miliona dolara.
- Nismo verovali da ćemo uspeti jer je zaista ogromna cifra, ali zahvaljujući svim divnim ljudima skupljeno je za Sofiju, Lanu, Minju, Aniku i Olivera tako da ćemo uspeti i za Gavrila i svu ostalu decu - priča Živka.
Trenutno, pomoć za lečenje od ove teške bolesti ksuplja se za malog Gavrila, a Živka svesrdno pozdravlja ovu akciju.
Pomozimo Gavrilu
Slanjem SMS poruke: Upišimo 973 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human973 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000844014-95
Uplatom na devizni račun: 160600000084402853
IBAN: RS35160600000084402853
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Skeniranjem NBS IPS QR kod-a na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod
Video: Lepe vesti iz Amerike: Minja je pre samo mesec dana primila lek, a sad već pravi prve pokrete
(Telegraf.rs)
Povezane vesti
Maglina Južni prsten ima dva prstena i možda čak tri zvezde
Ministarka Kisić uručila pomoć porodici devojke koja boluje od SMA
Od septembra prošle godine SMA dijagnostikovana kod pet beba: Oglasila se direktorka RFZO
Srpski naučnici rade na leku za SMA: U prvoj fazi koriste veštačku inteligenciju, biće testiran na životinjama
Telegraf.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Komentari
Priče sa Weba
SLIKA IZ BEOGRADA ZAPALILA MREŽE Sve ulice bile puste, a u jednoj RED OD PEDESET METARA: Svi strpljivo čekaju, nema guranja i svađe (FOTO)
IZ BUNARA IZVUČENA TELA BRAĆE Putovali po svetu, prošle godine posetili Hrvatsku: Policija sumnja da je ovo motiv ubistva
POPILA KAFU SA ROĐAKOM, PA SA TROJE DECE SKOČILA U REKU BOJANU Ovako su izgledali poslednji sati Alme: Uhapšen suprug koji je navodno imao aferu u braku (FOTO)
ZVEZDA
Bože slatka je kao med! Nadamo se i za Gavrila da bude skupljeno što pre! 💪❤
Podelite komentar
To sam ja..
KONAČNO NEKA DIVNA VEST U SRBIJI..Neka ovako bude svaki dan i da nam sva deca na ovom svetu budu zdrava!
Podelite komentar
Sibin
Nek je ziva i zdrava lepota mala.
Podelite komentar